普洛药业股份有限公司

效率提升

岗位职责：

1、研发员的工作量化考核，根据对应的数据，发现对应的问题，从而更新迭代量化制度。

2、负责一些重要会议，活动的组织和实施，并编写对应的会议纪要。

3、根据运营提供的数据进行分析，提供项目延期预警服务，提高项目准时交付率。

4、年度改进计划举措的协助制定，组织分解和监督实施。

5、主动思考如何更好的提出研发效率提升建议，并制定方案。

6、相关文件制度的起草和规范执行监督。

7、协助执行主任，制定年度总结计划，以及未来预算计划。

8、协助执行主任完成各类汇报 PPT的设计和整理。

9、完成领导交代的其他工作。

岗位要求：

1、拥有基本的化学相关知识，责任心强，抗压能力强，善于数据分析总结，擅长办公软件使用，具有团队合作精神，优秀地表达能力和沟通能力；

投递说明：

投递简历-初次面试-专业面试-发送offer-签到三方-入职

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。 经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。 公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。 公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横